科学家们向外界说，对原发和复发的头颈部恶性肿瘤患者来说，光照激活的新药Foscan和传统的治疗方法相比有着相似的有效率和存活率，但Foscan的副作用较小。
这项课题经过两个阶段的试验和一项初步研究后在洛杉矶举行的第五届国际头颈部恶性肿瘤会议上向外界宣布了结果，一位研究者对路透社医学新闻记者说，Foscan可能是头颈部恶性肿瘤治疗史上的一项重大突破。
明尼苏达州Care of Minneapolis 医院五官科头颈部肿瘤专家Merrill Biel 医生说：“一旦试验完全结束，光力学新药可能成为早期头颈部肿瘤的一线用药。”另外Biel 医生也提到Foscan 也可能对复发肿瘤患者及减轻患者症状方面有效。
Colin Hopper 医生和其他Foscan-PDT 01 研究组的成员在一项非随机化研究后指出，115名唇部，口腔部，口咽部，下咽部鳞状上皮癌的病人中，88%的人在经过 12周的治疗后认为他们的肿瘤已经完全治愈。治疗过程是第一天接受0.15mg/kg Foscan 静脉内注射，4天后开始光照治疗。
在Biel 医生参与的第二项研究中，96名肿瘤复发的病人（其中绝大多数人接受过外科手术，放疗或化疗）接受了至多3次Foscan 治疗。在第12周时，55%的人认为对肿瘤完全有效，31%的人认为对肿瘤部份有效。1年后78%认为完全有效的病人仍未发现肿瘤复发。
通过这两项研究，Biel 医生认为，Foscan 治疗的有效持续时间和外科手术或放疗一致，但副作用更少。Foscan 可能引起肿瘤位置的疼痛，在10%的用者中可发生光敏反应。
另外此药或许在晚期患者的减缓疼痛，改善吞咽和语言困难方面有一定的帮助。在第三部分研究中，64名晚期头颈部恶性肿瘤病人有33%在使用了Foscan 后成功的缓解了症状。
Foscan 是由一家苏格兰生物技术公司，Scotia制药有限公司（Scotia Pharmaceuticals Ltd）生产，在去年9月已经向美国食品和药物管理局（FDA）提出了上市申请，最近FDA方面说将在今年10月完成该药的审查。