视网膜色素变性 我奶奶有

会员132290130 31岁 已回复
视网膜色素变性我奶奶有,我爷爷没有,我爸爸他们姐妹6个就我爸爸和我二姑母有,我妈妈也没有,我爸爸是40多岁的时候眼睛得了一种病,我也不知道反正他说那个时候眼睛肿的很大,后来眼睛的视力就慢慢变查差不多50左右眼睛就不好了,我今年31,视力还行就是视疲劳,其他没症状,我想问问各位,我得遗传的可能性多大,要检查什么才能,查出来,我就是但是,如果我有,我儿子会不会遗传,我儿子现在11岁,无症状
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
驻站医生17
擅长:全科
病情分析:你好,视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变所引起的一种最常见的致盲性眼病。指导意见:视网膜色素变性是一种遗传性疾病,遗传方式有常染色体显性,常染色体隐性,性连锁遗传,以及散发性。不同遗传方式,孩子患病可能性也不同。常染色体显性:父母一方患病,孩子患病的可能性50%。常染色体隐性:父母近亲结婚孩子患病可能性增加,如果父母都是致病基因携带者,孩子发病的可能性25%。性连锁遗传:男性发病。父亲患病,所有儿子健康,女儿均为携带者。母亲携带者,50%儿子正常,50%女儿携带者。以上是对“视网膜色素变性 我奶奶有”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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相关问答

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

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问题分析:您好家长,需要立即带领宝宝到较大医院眼科进行详细检查治疗促进恢复,防止症状逐渐严重。
指导建议:比较大医院条件先进,医生经验丰富,利于促进疾患恢复,予以营养神经药物,抗病毒,激光或者是对症治疗改善症状促进恢复积极检查治疗促进恢复。

刘煜主任医师五官科枣庄矿业集团滕南医院柴里医院已帮助用户:20005
擅长:急慢性鼻炎,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,急慢性扁桃体炎,急慢性喉炎,腺样体肥大,声带小结,声带息肉

问题分析:您好,视网膜色素变性为遗传病,约 70% 的患者可有家族史。
指导建议:如果现在已经有视网膜脱落,不能掉以轻心,需要根据眼底检查来判断清楚,看视网膜脱离一侧还有无视乳头颜色蜡黄,视网膜血管变细和骨细胞样色素沉着等色素变性的表现。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

问题分析:对于眼底视网膜病变,临床上没有特别好的治疗方法,建议能够到比较大的医院进行详细的检查治疗,促进症状改善恢复,避免视力逐渐下降。
指导建议:临床上多采取扩张血管,营养神经,高压氧以及对症治疗,从而促进视力提高改善恢复。注意用眼卫生,避免剧烈运动,控制血压,血糖平稳。不要生气,多食用富含维生素的食品。

刘煜主任医师五官科枣庄矿业集团滕南医院柴里医院已帮助用户:20005
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视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。
会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。
建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

李学东副主任医师五官科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长眼表及泪液疾病的诊断和治疗,对复杂角膜病、结膜病、干眼病等的诊治取得了良好的疗效。擅长各种角膜移植手术、眼表面重建手术、白内障超声乳化人工晶体植入术和青光眼手术