4号染色体短臂缺失!八个月了

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4号染色体短臂缺失!八个月了!呼唤他反应迟钝!对外界事物反应迟钝!生长发育缓慢!
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擅长:全科
病情分析:4号染色体短臂缺失是一种比较常见的染色体缺失综合征。孩子表现智力障碍,但程度不太相同,一般从轻度到中度多见。指导意见:4号染色体短臂部分缺失出生体重低,严重智力及发育障碍,肌张力低,半数有癫痫。头小而长,前额高,婴儿哭时皱纹深,内侧眉毛稀少,眉间宽。鼻梁和鼻头一样宽,呈方形鼻,鼻孔三角形,人中窄而深。眼距宽,眼球突出,斜视,眼睑下垂,内眦赘皮。颈细长,躯干长。半数以上病例有心脏畸形,如室、房间隔缺损,动脉导管未闭等。也可有神经系统或肾脏畸形。以上是对“4号染色体短臂缺失!八个月了”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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相关问答

8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的,8号染色体断臂还是有很多基因的,所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体,如果有一方也是如此,说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大,可能会对胎儿发育造成不良影响。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,这边没有看到您上传的图片,建议您拍个清楚的图片上传。
指导建议:染色体问题的话,如果再次想备孕的话,建议需要进行全面检查一下,对症治疗以后再考虑备孕,必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

问题分析:您好,根据检查结果显示,无创的检查结果都是低风险,但是存在有性染色体微缺失。
指导建议:这种情况建议进一步做羊水穿刺DNA检测,确定性染色体有无缺失,是否会影响到胎儿的生殖系统发育。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

这个孩子能不能要,主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话,有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常,能够在生产以后经过治疗恢复的,那么这个孩子考虑可以要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失,而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性,没有办法完全治好。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

可能很多人也听说过染色体易位,这属于一种遗传性疾病,按理来说自然怀孕的几率是非常低的,不过有些孕妇已经自然怀孕成功了,这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可,而对于绝大多数染色体易位孕妇而言,必须要做好孕前工作,另外基本上都要使用试管婴儿的方法。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。