秋季侏儒症形成的具体原因

侏儒症又叫矮小症，是很多家庭很关注而且很无能为力的问题。家长们对孩子百般照顾，却还是有可能患上这种疾病，这让很多宝妈们也很苦恼。那么小儿侏儒症到底是什么原因形成的呢，下面请各位家长来跟着小编学习一下，希望对您的孩子和家庭能够有所帮助。

小儿侏儒症的常见病因

1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。2、染色体异常如先天性愚型(21一三体)，猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。4、内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病)。5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。6、家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

软骨营养不良

为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

先天性愚型

又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

粘多糖病

由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

肾小管性酸中毒

是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。

家族性矮小体型

与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。侏儒症的防治主要根据原发疾病而定，这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐，可降低发病率。

从上述小编对小儿侏儒症形成原因的讲解，相信很多家长也有了一定的认识。侏儒症的发病原因存在多种，但是家长们能做的就是注意每一点，尽量最好防护工作，让您的孩子少一份危险，也让您的孩子能够在一个安全健康的环境里成长!祝愿您的孩子能够拥有一个好的身体，健康快乐的成长!