引起男性不育症的遗传性疾病

　　男性不育症是一种常见的疾病，影响着众多家庭的幸福。其中，遗传性因素是男性不育症的重要原因之一。本文将介绍引发男性不育症的一些遗传性疾病。

　　1. 睾丸发育不良：睾丸发育不良是指男性的睾丸无法正常发育，生产正常数量和质量的精子。该疾病与X染色体异常有关，即男性的X染色体发生异常，无法正常指令睾丸的发育。患者常见症状为睾丸小、质地硬、精子数目少或不育。

　　2. 高染色体异常：高染色体异常是指男性患者拥有超过一个X或Y染色体，成为其中的一种胚胎发育异常。常见症状包括生殖器官异常发育、身体畸形等。

　　3. 半染色体缺失：半染色体缺失是指男性某些SRY基因和若干其他基因发生缺失，导致生殖器官发生畸形。患者可能会出现雄性不育或性别难以确定等症状。

　　4. 遗传性免疫缺陷综合症：遗传性免疫缺陷综合症是患者的免疫系统无法正常工作，体内抗体产生不足，其实际病因和具体症状多样化，常见的有无精子症、少精子症等。

　　5. 家族性男性不育症：此类疾病多是由父亲或近亲患病，属于单基因遗传病。常见症状为*成份不齐、精子活力低等。

　　以上仅是引发男性不育症的几种遗传性疾病。针对不同病因，医生需要根据病情选择不同的治疗方案，如睾丸增生治疗、生殖辅助技术、基因治疗等。

　　在预防方面，遗传性疾病的遗传方式多为隐性遗传，即患者和携带者仅有一个基因缺陷而不出现临床症状，因此，生育家庭应进行基因检测，了解遗传状况并进行适当规划。

　　综上所述，引发男性不育症的遗传性疾病多种多样，做好预防和治疗对于维护家庭幸福和个人生殖健康都至关重要。