谈谈多囊肾的常识有哪些

大家都知道多囊肾疾病对患者带来的危害是非常大的，如果得不到及时有效的治疗，经常会引发一些肿瘤，对患者的健康造成很大的影响，严重的时候也可能会使患者丢掉生命，那么我们就介绍一下有关多囊肾的常识有哪些？

1·多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。因此要及时的治疗多囊肾。

2·多囊肾与后天引起的单纯性肾囊肿有所不同，单纯多囊肾主要见于50岁以上的成人，症状不明显，常在B超检查时发现，但单纯多囊肾一般不会引起肾功能不全。

3·多囊肾是遗传病，一般应避免剧烈的体力活动和腹部创伤。有血尿则应卧床休息，如大出血经保守治疗无效可考虑肾动脉栓塞或一侧肾摘除。禁止使用肾毒性药物。积极控制高血压和感染，对肾皮质表面比较大的囊肿，尤其伴有顽固性疼痛，高血压，肾功能不全者，可采用针吸或囊肿去顶减压术。

4·在预防上，积极预防尿路和囊肿感染，生活要合理，不宜过度劳累，性生活过度，生活环境为空气清新处为佳。

多囊肾带来的危害有：

1、脑底动脉环血管瘤：并发此血管瘤者为10%～40%、常因血管瘤破裂、脑出血进一步检查被发现。此外、胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。在婴儿型多囊肾、可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

2、其他器官多发性囊肿：中年发现的ADPKD病人、约半数有多囊肝、60岁以后约70%。一般认为其发展较慢、且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外、胰腺及卵巢也可并发囊肿、结肠憩室并发率也较高。

3、肾结石：本病腰痛一般为钝痛、发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

由于科学进步，对多囊肾的认识日益深入、预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾、为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡、只有极少数较轻类型、可存活至儿童时代甚至成人。

温馨提示，文章中介绍了多囊肾疾病的一些有关常识，希望我们大家能够及时的进行了解，专家也对它的危害性作了分析，希望我们能够及时的了解这种疾病，患者出现多囊肾以后，及时的接受治疗，积极的面对疾病，也有利于疾病康复。