狼疮性肾病这种疾病严重吗

现在的生活水平提高了，吃的喝的也比以前好了很多，但是，各种疾病的发病率却是有增无减，其中就包括狼疮性肾病，这种疾病严重吗？该如何治疗呢？下面我们就一起来看看。

狼疮性肾炎病主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统，同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统，表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。

狼疮性肾炎女性患者以往没有SLE病史的，而以胃肠道症状为首发表现，最后经过反复诊治才确诊为SLE。一个年轻女性，不明原因地出现腹痛、腹泻、便血、黑粪等症状，经其他治疗无效，格外是伴有腹水和外周血管炎表现，要高度疑惑SLE的可能。SLE的麻痹性肠梗阻病变部位大多是在回盲部，可能是与这个部位的淋巴组织和血管较丰富、食物经过缓慢有关，抗原、抗体轻易在这个部位产生免疫反应而致自身免疫现象。

狼疮性肾炎的肠系膜血管的动静静脉伴行，支配胃肠营养和功能，如发生病变，则所支配的部位产生相应症状，严重时累及生命，肠系膜血管炎可以导致胃肠道粘膜溃疡、小肠和结肠水肿、梗阻、出血、腹水等，出现腹痛、腹胀、腹泻、便血和黑粪、麻痹性肠梗阻等临床表现。如不及时诊断、治疗，可致肠坏死、穿孔，造成严重后果。

狼疮性肾炎患者的消化道损害常见的消化道症状有食欲减退，许多病人有便秘、腹胀。有的病人恶心，脐周腹痛，大便次数增多。腹水与狼疮性腹膜炎，肠系膜炎有关，也有的与狼疮性肾炎低蛋白血症有关。

狼疮肠系膜血管炎。表现为弥散型腹痛，在狼疮性肾炎合并急腹症的患者中此病的发病率可高达45%~65%。患者可伴随有厌食、恶心、呕吐、呕血、黑便等，多发生在SLE活动期。腹部CT是诊断此病最常用的工具。此病的CT表现为肠系膜血管的“梳征”及肠管的“靶征”。抗磷脂抗体、抗内皮细胞抗体与狼疮肠系膜血管炎有一定相关性。狼疮肠系膜血管炎可导致患者发生肠坏死或穿孔，继而危机生命。对SLE患者早期进行免疫抑制治疗可降低此病的发生率及死亡率。

假性肠梗阻。41%~50%的假性肠梗阻是SLE的首发症状，患者如无SLE其他表现，易被误诊。此病的发生机制可能与肠道平滑肌、肠神经或内脏自主神经、血管炎及自身抗体的作用有关。

蛋白遗失性肠病。该病的发生机制为，循环免疫复合物或肠系膜/肠血管的非坏死性血管炎，导致的肠道毛细血管通透性增加，患者表现为腹胀、腹泻，与肾脏蛋白遗失不成比例的严重低蛋白血症，伴有水肿、胸腹水。此病在亚洲SLE患者中较常见。

由于狼疮性肾炎系多种自身抗体作用于多系统多脏器，临床表现多样，常导致误诊。早期易误诊为风湿病、类风湿性关节炎、慢性肾炎、肾病综合征、结核性胸膜炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、心包炎、心肌炎、精神病、癫痫、皮肤病等。有的患者经过多家医院检查才能确诊。误诊的原因是医生对本病多系统多脏器损害这一特点认识不足，仅仅抓住某一器官的临床表现，没有深入了解病史和详细体检，从而作出片面诊断。特别在早期，多数患者初发症状仅有发热、关节痛，所以误诊风湿、类风湿的较多。

为了早期诊断，医生应对本病有高度警惕，熟悉临床表现，在发病后尽可能短期内意识到红斑狼疮的可能而做相应的检查。ANA是筛选狼疮性肾炎的最好指标，几乎所有的红斑狼疮患者ANA均为阳性，而且滴度较高;抗双链DNA抗体和抗Sm抗体对红斑狼疮诊断具有高度特异性。

关于狼疮性肾病的症状和治疗的方法，小编就为您介绍到这里，希望可以帮到您，临床上很多疾病都是因生活细节不够注意导致的，所以，为了避免此病，我们一定要从生活细节入手，养成良好的生活习惯。