多囊肾有什么肾病症状

多囊肾并不是一个常见的疾病，都是由遗传所致。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。那么，多囊肾有什么肾病症状?

肾病治疗专家表示，常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾。

由于对多囊肾的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。推荐阅读：多囊肾能活多久?

ADPKD 常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。

其肾病症状是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关

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ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌，而ARPKD囊液中则无。

多囊肾值得注意的信号有以下几种：

一、家族成员中有人患多囊肾、肾囊肿者。由于多囊肾常伴有多囊肝，肝囊肿，脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生，在此，肾病治疗专家温馨提示：当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生;

二、长期在严重污染的环境中生活的人，或接触有毒化学物质(包括服用肾毒性药物)或射线的人;

三、情志的异常变化特别是长期过度抑郁或惊恐的人;

四、血尿周期发作或有轻度蛋白尿(须与肾炎相鉴别)者;

五、过度劳累，包括体力劳动过度、脑力劳动过度而又缺乏体育锻炼或锻炼方法、强度不当者、房劳过度者等;

六、腰、腹部出现局部不适者以及出现不明原因高血压或肾功能异常者等等。

通过上文“多囊肾有什么肾病症状?”的介绍，给肾病患者作出了详细的阐述，希望会有所帮助，可以更好的进行肾病治疗。