多囊肾是遗传病吗

大家都知道，有些疾病是遗传的，其中最令患者担心的便是多囊肾了。有很多人都说多囊肾是一种能够遗传给下一代的疾病，那么事实真的是这样吗。专家告诉大家，多囊肾的确是一种遗传病，但并不是代表下一代就一定患病，只是患病机率较大。

成人型多囊肾遗传规律：

常染色体显性性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5%～10%。此病遵循常染色体显性遗传规律。

即：(1)多囊肾遗传规律，男女发病几率相等;(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;(3)不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病。其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况极少见。

成人型多囊肾患者还会出现腰腹部疼痛，为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。有的还会出现血尿的症状，常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。

婴儿型多囊肾遗传规律：

常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性多囊肾遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。

大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

以上就是对于多囊肾遗传问题的具体讲解，希望读者们都能看懂以上比较专业性的内容。所以，如果您的家族中有多囊肾患者，那么您就一定要注意预防了，要对多囊肾的有关症状多加了解，并时时观察自己身体变化。