IgA肾病是不是先天性遗传病

iga肾病是一种常见的肾病，患这种疾病的以女性居多，当女性患了此病之后，大多数人都担心一个问题，会不会遗传给孩子呢？了解疾病的一些常识，对疾病的治疗是很有意义的，下面我们就来看看。

IgA肾病是先天性遗传病吗?

肾病医院的专家指出IgA肾病是不会遗传的，所以IgA父母不必担心会传给自己的孩子。但是能够导致IgA肾病的诱因有很多，如：反复发炎、扁桃体炎、感冒等，这就造成了*的肾脏固有细胞造成损伤。各种肾炎，先天性肾小管功能障碍，泌尿系统障碍也可能引发IgA肾病等。由此可以看出IgA肾病是不会遗传的。

由IgA肾病的病理也可看出，IgA肾病是不会遗传的。光学显微镜确认的IgA肾病相关的最常见改变是，系膜区域有细胞基质的局灶性或弥漫性扩张，肾小球系膜细胞和基质的扩张绝非IgA肾病所特有，在许多其他肾脏疾病中也都可观察到上述改变，这些疾病包括糖尿病肾病，局灶性节段性肾小球硬化以及许多与系膜性疾病相关的肾小球损害。此外还包括弥漫性毛细血管内皮增殖，节段性硬化，节段性坏死和细胞新月体形成。

光镜病变主要累及肾小球，病变类型多种多样，包括轻微病变、系膜增生性病变、局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变以及硬化性病变等，多数病例以弥漫性系膜增殖为典型改变，包括系膜细胞增生及系膜基质增加。根据病变的轻重又可进一步分为轻、中、重度系膜增生性肾小球病变。

IgA肾病的预后有明显的地区差异，同时与临床表现和病理改变密切相关。大部分病情进展缓慢。与IgA肾病预后有关的因素是：1、男性患者，起病年龄较大者预后差。2、持续性镜下血尿伴有蛋白尿者较反复发作血尿者预后差3、中重度蛋白尿常提示肾小球病变较重，最终将发展为肾功能不全，预后较差。4、高血压特别是难于控制的高血压提示肾实质损害重，预后差，肾功能可迅速减退。但多数患者肾功能减退的快慢不一致。5、病理改变对预后影响大。严重增生、肾小球硬化、新月体形成、毛细血管壁损害、间质纤维化和血管损害为IgA肾病预后不良的指征。

对于IgA肾病是不是先天性遗传病，通过上述内容的介绍，您现在应该清楚了吧，这种疾病对人们的生活和健康影响是很大的，所以建议患者还是要积极治疗疾病，做到早发现早治，争取把伤害降到最低。