红斑狼疮肾病具家族发病聚集性

红斑狼疮肾病到底有哪些危害，身为患者的你，又了解么？临床表明在系统性红斑狼疮患者之中大概有百分之九十的肾病有不同程度的损害，而红斑狼疮又是一种发病率较高的疾病。

系统性红斑狼疮的病因尚未明确，故至今尚无特效治疗，及早诊断与治疗可改善本病的预后。近来采用中西医结合治疗已有很大进展，预后有明显改观。例如，由于早期正确的诊断及妥善的治疗，狼疮性肾炎5-10年的生存率由20%-40%提高到74.6-81.1%。

大量研究表明，系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。

系统性红斑狼疮患者大多数为育龄期妇女，所以红斑狼疮有没有遗传是人们十分关注的问题。大量的遗传流行病学调查证明，红斑狼疮具有一定的遗传倾向。

人们发现红斑狼疮患者的近亲发病率为5-12%，在异卵挛生者中发病率则为23-69%，这说明遗传和本病的发生有关。

狼疮性肾病治疗复杂，除有常见的皮疹、关节痛、发热、怕光、脱发及多器官或系统损害外，肾脏损害较为突出，表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能损害。

红斑狼疮肾病的发病和遗传基因有一定的关系，具有家族发病聚集性，但是这说明红斑狼疮肾病仅仅具有遗传倾向，具体是不是一定会遗传暂时还无法定论。