分析Iga肾病是如何形成的

现在很多患者都疑惑，“IgA肾病是如何形成的?”，很多的患者觉得自己好好的怎么就患上了IgA肾病呢?很是不解？肾病专家指出，IgA肾病是一种较为特殊的肾病，这种疾病的早期症状不太明显，说以对于患者很能发现，下面我们就来介绍下。

IgA肾病在起病前，一般会伴有呼吸道、胃肠道等系统的感染症状。使全身的免疫系统能力下降，从而使得粘膜会增多，的多聚IgA合成增加，这种分泌型的IgA的浆细胞来自病人的外周血和骨髓。

IgA肾病是如何形成的?据最新研究表明：IgA肾病(肾病IgA)患者的IgA分子结构本身异常而非IgA抗体量的增多。健康人的肾脏移植到IgA肾病患者身上，数年后同样还患IgA肾病。由于IgA肾病患者的粘膜免疫缺陷或IgA1分子结构的异常，其免疫复合物沉积在肾小球系膜区或肾小球毛细血管壁直接造成肾小球系膜细胞的损伤。

系膜细胞收缩后可减少肾小球的滤过面积、降低滤过分数，导致肾小球毛细血管血流障碍，微循环受阻，进一步造成肾小球内缺血、缺氧状态，从而可损伤肾小球，毛细血管内皮细胞。毛细血管内皮细胞受损，吸引炎症细胞浸润，使之释放出炎性介质，从而启动肾脏纤维化的进程。

IgA肾病是如何形成的?当发现自己患上IgA肾病之后，我们应该在日常生活中，加强IgA肾病的保健、进行合理的IgA肾病饮食，并且积极的配合医生的治疗工作。