神经母细胞瘤用什么方法治疗？

神经母细胞瘤这种疾病，是一种很难治愈的疾病，这种疾病主要以一岁的小孩子发病率相当的高，一旦发作，严重影响患者的身体健康，甚至是生命安全，而且这种疾病很容易出现恶化，所以让很多家长心里面很着急，那么神经母细胞瘤到底用什么方法治疗比较好，下面我们介绍一下神经母细胞瘤的治疗方法吧。

治疗

1 期患儿完整切除原发肿瘤后无需进一步治疗。近年强调1岁以下的 1 期肿瘤多可自然消退，主张可密切随访，暂不手术。

2 期患儿对组织结构良好、无淋巴结转移、NSE和铁蛋白正常，N-myc基因拷贝数<10 dna="" nse="" dna="" n-myc="">10，手术切除后应常规化疗12个月，必要时还需局部放疗。

3 期病例肿瘤完全切除者，根据组织结构、淋巴结浸润、肿瘤标记物、N-myc基因扩增、DNA倍体检测结果，决定放疗剂量(15-30Gy)和术后化疗时间(12-18个月)。而肿瘤未完全切除，术后化疗3-6个月后仍有肿瘤残留或肿瘤标记物(VMA、HVA、NSE、铁蛋白)高于正常或淋巴结增大，应予二次手术或二次探查，常规区域淋巴结清扫，肿瘤床剥除，术后化疗18个月。肿瘤巨大判断不能切除者，应术前化疗后再予延期手术。

已有转移的 4期患儿，确诊后先予化疗3-6个月，待原发肿瘤缩小、转移病灶消失后再予延期手术，术后化疗18个月，放疗15-30Gy。

4s期较为特别，原发肿瘤切除，术后根据转移病灶变化、肿瘤组织结构和肿瘤标记物变化，决定是否给予化疗，而放疗的应用要十分慎重。

预后

与以下因素有关：

1.分期及年龄 为最重要的预后因素，Ⅰ、Ⅱ期，Ⅵs期预后明显优于Ⅲ、Ⅳ期。<1>2岁者。晚期大年龄患儿的长期无病生存率仅为5%～30%。

2.生物学特征 在NB中常见有N-myc扩增，N-myc对细胞分裂有正向调节作用，维A酸(RA)对N-myc表达有负向调节作用以致NB细胞停止增殖并分化，N- myc扩增>10倍为预后不良因素。1p36.3缺失是易复发的因素，1p可能有肿瘤抑制因子，即使无N-myc扩增，1p36.3缺失仍有意义。 17q获得(gain)时预后差。NB表达酪胺酸激酶(Trk)家族受体激酶的研究进展较快，预后良好型表达TrkA、C;而预后不良型、N-myc扩增型表达TrkB。

3.病理型别 Shimada分类中UFH预后差。

神经母细胞瘤一定的治疗方法很多，但是患者一定要做到早发现，早治，并且做好治疗后的护理传统药物治疗以后，患者要保持良好的心态，治疗期间按时吃药，注意休息。适当的锻炼身体，增强体质，这样才能和病魔斗争到底，最后祝患者能早日恢复健康。