神经母细胞瘤的分期症状

神经母细胞瘤这种疾病在我们的日常生活中发病率并不是很高，所以我们可能对它比较陌生，一般神经母细胞瘤发病以后对患者的身体状况会带来不小的影响，那么神经母细胞瘤如何分期呢？下面我们就来详细的了解一下吧。

神经母细胞瘤的临床分期

Ⅰ期：肿瘤限于原发组织或器官。

Ⅱ期：肿瘤扩散至原发组织或器官附近，但不超越中线，有同侧区域淋巴结转移。

Ⅲ期：肿瘤超越中线，有双侧淋巴结转移。

Ⅳ期：远处转移到骨骼、软组织或淋巴结。

特殊Ⅳ期：此型的特点是患儿年龄多在生后6月以内，虽已有远处转移，但有很高的自消率，预后较好，两年无瘤存活率达80%以上。病期属于Ⅰ期或Ⅱ期，但有后述部位如肝、皮肤或骨髓(X线检查全身骨骼，未能证实骨转移)中之一处或一处以上病变者。

症状表现：

临床表现与原发部位，年龄及分期相关，65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%，其他常见部位为胸腔和颈部，约10%病例原发部位不明确，约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。

1.不同部位的肿块

最常见的症状为不同部位的肿块。

(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛，腹围增大，腰背部饱满，扪及肿块，胃肠道症状。

(2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促，咳嗽等。

2.晚期表现

病人常有肢体疼痛，贫血，发热，消瘦，眼眶部转移，眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出，眶周青紫，其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍，大小便失禁等。

3.转移途径

NB主要转移途径为淋巴及血行，在局限性病变病人中约35%有局部淋巴结浸润，血行转移主要发生于骨髓，骨，肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转移，但较少见，婴儿病例就诊时局限性病变，局限性病变伴有局部淋巴结转移，播散性病变分别为39%，18%和25%;但在大年龄儿童中分别为19%，13%和68%，也即大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。

看完上面的文章介绍我们应该知道了神经母细胞瘤疾病的分期症状了吧，因为神经母细胞瘤不仅对我们的身体影响比较大，所以在疾病发病早期的介入治疗的话，相对比较简单一些，越后期在治疗效果就越不理想。