颅咽管瘤的病因和症状有哪些?

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颅咽管瘤的病因：

颅咽管瘤起源于垂体胚胎发生过程中残存的颅咽管扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名不少，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、垂体管肿瘤、釉质瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿和颅颊囊肿瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。

颅咽管瘤发病率约占颅内肿瘤的4%。但在儿童却是最常见的先天性肿瘤，占鞍区肿瘤的位。颅咽管瘤可以发生在任何年龄，但70%是发生在15岁以下的儿童和少年。颅咽管瘤亦称垂体管瘤，是胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%，占鞍区肿瘤的位，多见于儿童及少年，发病高峰为15岁或13岁，女性稍多于男性。

颅咽管瘤大多位于鞍上区，可向脑室、鞍内、下丘脑、额叶底、两侧颞叶、脚间池、鞍旁等疾病发病原因方向进展，压迫视神经及视交叉，阻塞脑脊液循环而引起脑积水。

颅咽管瘤的症状主要表现有视力障碍、发育延迟、视野缺损、尿崩、肥胖等。成年男性有性功能障碍，女性有月经周期不调。晚期可有颅内压增高。

颅咽管瘤临床表现：

1、颅内压增高症状，一般是因肿瘤向鞍上进展累及脑室前半部。闭塞室间孔造成脑积水引起。

2、视力视野障碍，肿瘤位于鞍上压迫视神经、视交叉、视束引起。

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