小儿半椎体畸形伴脊膜膨出的治疗

脊膜膨出症疾病，在我们生活中最常见，尤其这些年来，小儿患者的人数越来越多了，尤其是小儿半椎体畸形伴脊膜膨出，如果不及时治疗的情况下，可能落下终身的残疾，今天小编和大家分享文章就是，小儿半椎体畸形伴脊膜膨出的外科治疗。

对先天性脊髓脊膜膨出的患儿进行调查，发现并发侧弯的比例高达52%，侧弯的严重程度与半椎体的高低及椎板缺如的范围密切相关。自1994年8月～2002年9月，我院共收治小儿胸、腰半椎体畸形伴硬脊膜膨出5例，资料完整，总结如下：

1. 一般资料 本组5例，其中男1例，女4例;年龄4.5～6.2岁,平均5.4岁;均为侧凸畸形，其中胸腰段右侧凸4例;左侧凸1例。T12、L1半椎体1例;L1、L2半椎体2例;L2、L3半椎体2例。合并单侧先天性髋关节脱位1例;无皮毛窦、血管瘤及色素沉着;双下肢无萎缩及肌力下降，无排尿功能障碍。X平片显示胸、腰椎完全性后外侧1/4半椎体，未见对侧分节不全。胸、腰椎椎板广泛缺如或发育不全，均合并若干蝶形椎。胸腰段 Cobb 角28°～46°, 平均32°(图1);颈7偏离骶正中线11mm～32mm , 平均19mm ;胸椎代偿弯的Cobb角平均21°，凸侧Bending片上胸段侧凸可完全矫正。本组MRI检查,均显示硬脊膜膨出;发现脊髓纵裂2例，横断面上未见骨性或纤维性纵隔(图2、3)，圆锥均处于腰2/3水平，未见明显的终丝增粗(图4、5)。脊髓纵裂按兰斌尚等[2]的分类，均属于单管型脊髓纵裂。本组术前均行肌电图检查，未见胫神经传导时间延长或双侧传导时间不对称;术中常规体感诱发电位监测。

2.手术方法 本组采用侧前方半椎体切除、相邻椎体骨骺阻滞及异体植骨融合，硬脊膜膨出未行后路特殊处理。氯氨酮静脉复合麻醉，体位采用凹侧卧位，凸侧向上。5例中，胸膜及腹膜外联合途径3例;腹膜外途径2例。胸膜及腹膜外途径将传统胸腹联合入路略

总而言之，通过专家讲了一些有关，小儿半椎体畸形伴脊膜膨出的外科治疗的知识以后，我们知道了手术治疗这种疾病的效果是非常不错的，如果我们身边有这样的患者，我们可以建议他们做手术治疗。