有关神经母细胞瘤诊断方法

神经母细胞瘤疾病，在众多的肿瘤之中，属于一种恶性肿瘤，它严重地威胁着青少年的成长，尤其是一岁左右的孩子，医生在治疗之前，必须做相关的检查，才能有助于加强对病情的分析，下面介绍文章就是，神经母细胞瘤诊断方法。

1.儿茶酚胺代谢物测定：24小时尿样中VMA(香草扁桃酸)80%增加，HVA(高香草酸)75%增加，诊断率达90%，为术前诊断的重要依据。

2. X线检查：腹部平片在肿瘤部位常显示细砂状钙化。胸部平片可发现纵隔肿瘤和肺转移，头颅、四肢、骨盆的骨骼平片，可发现骨转移后的溶骨变化，虫蚀样破坏，好发于颅顶，肱骨上段;有时可见骨膜增生、病理性骨折。静脉肾盂造影可显示肾脏与输尿管因肿瘤而受压推移现象。肿块阴影内常见细小钙化点。

3. B超、CT、核磁共振(MRI)：都是无创伤的诊断手段。可显示肿瘤大小，位置与周围脏器关系，提示能否手术切除。其中MRI对神经系统受累及，尤其是脊管内脊神经压迫情况有诊断价值。

4. 骨扫描(ECT)：有癌细胞侵蚀的骨骼可见浓聚灶。

5.骨髓穿刺涂片(骨穿)：因能看到典型的肿瘤细胞，所以用于检查癌细胞是否转移到骨髓。但由于肿瘤转移呈区域性，故容易漏诊。

6.病理切片检查：用切除术或者活检的方法，取部分肿瘤作DNA指数(定量地测定染色体含量)和N-myc原癌基因扩增分析。

7. mIBG (131I金属碘苯胍扫描)：用放射性核素标记的显影剂(如131I-MIBG)作核扫描，有助于肿瘤的定位。

此外，症状和体征可以显示肿瘤的部位和病期。如：胸腹部肿瘤会造成呼吸困难;肝转移致肝脏肿大;骨转移致骨骼疼痛;骨髓转移致面色苍白(贫血)、皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症。其他少见的转移部位有皮肤和脑。患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛、水样泻或高血压。由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状。

神经母细胞瘤的早期筛查对早期诊断、及早治疗、改善生存率有重要意义。目前有应用尿渗透试纸对小婴儿进行普查。

总而言之，通过专家讲解了一系列有关，神经母细胞瘤诊断方法的相关知识以后，这种疾病往往会引起白细胞减少，而且病人往往脸色苍白，所以一旦患上，及时地加强检查与治疗，能有效地提高治愈率。