神经母细胞瘤怎么预后

神经母细胞瘤怎么预后

大家对神经母细胞瘤这种病不是非常的了解,这种病属于一种恶性的肿瘤,如果不及时的治疗的话给身体的危害是非常大的,所以患者要找到自己的病因,根据自己的病因合理的治疗自己的病,这样对自己的身体才有好处,下面我们请专家针对这个问题做出详细的介绍。

又称成神经细胞瘤,是小儿最常见的恶性实体瘤之一。1864年Virchow首先描述。1891年Marchand描述该肿瘤与症状进展性神经节的组织学相同点。直到1914年heimer运用神经元特异性银染法证实该肿瘤为神经组织来源。尽管神经母细胞瘤的确切病因仍不明确,但有研究表明:神经母细胞瘤、神经节细胞瘤及嘈铬细胞瘤是主要来源于交感神经系统的三种肿瘤,但也可能是来自副交感神经节、脊束神经节的背根或周围神经鞘。最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右;其次是腹部交感神经节,颈、胸、骨盆部位的:

①原发和转移肿瘤生长的位置;

②分化的程度;

③病人的年龄:年龄越小者存活率越高;

④疾病的分期。肾上腺以外的肿瘤,肿瘤细胞的分化程度比较高,病人的年龄小于l岁,肿瘤处于I期或Ⅳ.S期,预后要好一些。小于l岁的存活率为48.8%;1~2岁为24.1%;大于2岁的只有10%—16%。Ⅰ、Ⅱ期病变,肿瘤能完全切除,2年存活率约达80%。Ⅳ-S期病变的2年存活率约为65%~70%,绝大多数病儿诊断时已有转移,虽经多种药物化疗或不加用放疗,2年存活率皆为20%。

神经母细胞瘤治疗:局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下,疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如>1岁)和疾病期的患儿常需要进行化学治疗.疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱,环磷酰胺,阿霉素和顺氯氨铂)以及放射治疗.

以上的内容就是专家针对神经母细胞瘤怎么预后这个问题做出的详细的介绍,生活中患者要积极的治疗,在生活中要注意休息,也要按时吃药,要在生活中饮食清淡,不能吃辛辣刺激的食物。