怎样鉴别神经母细胞瘤及检查

在我国每年患神经母细胞瘤的几率都有所提高，所以一定要引起大家的重视，当患有神经母细胞瘤时，一定要及时的去医院接受检查和治疗，因为只有检查才能够及时地掌握病情状况，并且在医生的正确指导下，关于神经母细胞瘤如何鉴别诊断及检查项目，以下文章做了具体的介绍。

神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。　在病理上，除HE染色外，可进一步做免疫组化电镜检查来与其他小圆细胞肿瘤相鉴别，NB时神经特异性酯酶(NSE)阳性，电镜下可见典型的致密核，结合于膜上的神经分泌颗粒，在神经纤维网中有微丝和平行排列的微管。

神经母细胞瘤怎样鉴别诊断啊!

1.与其他肿瘤相鉴别，主要根据病理检查确诊。

2.诊断分期：同时应包括诊断分期，美国儿童肿瘤协作组分期系统(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：肿瘤局限于原发器官。

(2)Ⅱ期：肿瘤超出原发器官，但未超过中线，同侧淋巴结可能受累。

(3)Ⅲ期：肿瘤超过中线，双侧淋巴结可能受累。

(4)Ⅳ期：远处转移。

(5)ⅥS期：1岁，原发灶为Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移

神经母细胞瘤的检查项目是什么?

尽量争取病理活检以明确诊断及分型。为确定病变范围及临床分期，应做骨髓活检或涂片，骨髓中发现NB肿瘤细胞，85%～90%患儿尿中儿茶酚胺代谢产物同型香酸 (HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB时血LDH可升高，并与肿瘤负荷成正比。可用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤细胞N-MYC的扩增情况，如大于10倍，常提示预后不良。细胞遗传学检查可发现1P-或N-MYC扩增。

运动障碍，随意运动兴奋、抑制或不能由意志控制的现象，常见于神经系统疾病、精神障碍、外伤等。运动功能有随意运动和不随意运动两类。随意运动是有意识的，能随自己的意志进行的运动，又称自主运动。

选择性骨骼X线平片、X线胸片、骨扫描，胸、腹部CT或MRI。影像学所示肿块中常有钙化灶，原发于胸腔时多见于后纵隔脊柱两侧，原发于腹腔时多见于肾上腺或后腹膜脊柱两侧。

上述文章介绍的是神经母细胞瘤的鉴别诊断方法及检查项目，当患有这种病症时我们知道该怎么去检查，因为有效的检查能够给医生提供有力的说明，并且能够在医生的指导下坚持治疗，病情就会得到有效的缓解如果盲目治疗的话，就会不利于身体的康复同时也会，引发其他病症的出现。