脊柱裂引起的原因有什么

脊柱裂疾病确实是个发病原因复杂的疾病，这样的疾病也给我们的患者造成了很多的伤害，在患上脊柱裂这个疾病的时候，我们不应该忽视，要在患病的时候根据所患疾病的病因对症的做好治疗，这样才能够早一点远离脊柱裂疾病。

隐性脊柱裂的形成因素：

脊髓与脊神经损害(50%)：

主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。

遗传因素(25%)：

基因链遗传，是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。遗传一般是指亲代的性状又在下代表现的现象，但在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象。

环境因素(25%)：

如妊娠早期遭受如放射线，毒物，激素类药物，缺氧酸中毒等不良刺激等。

发病机制

神经管的闭锁，从胚胎17～19天开始大约需要10天左右的时间，由中胚叶分化成的椎板与肌板，共计42对体节中，从第4～7体节逐渐愈合，首先在24天(23～26天)左右前神经孔闭锁，随后26天(26～30天)左右，后神经孔闭锁，在这期间神经管与皮肤外胚叶间存在的中胚叶组织(体节)形成脊椎骨，全椎弓愈合完成是在胚胎8周左右，随后神经胚形成结束，覆盖皮肤外胚叶的前神经管进一步向尾端延长，在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源，位于前神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化。

随后这些空泡逐渐融合，形成管状结构(后神经管的形成)，两神经管最终结合，进一步形成一条脊髓原基，这个过程称为造管，脊椎管内充满的脊髓原基在胚胎40～48天，脊髓尾端发生退行变性，形成脊髓终丝，脊髓的退行变性在生后依然进行，其结果是位于终丝头侧部的脊髓圆锥的位置渐渐上移，使在胚胎56～60天左右位于骶2～3平面的脊髓圆锥，在胚胎20周时位于腰4，在出生时位于腰2～3，在成人时达到腰1～2的水平。

我们通过看完了小编的这些讲述之后，已经对于脊柱裂的引发原因有了了解，能够了解了脊柱裂的引发原因，才能够更好的去做好对于脊柱裂的预防和治疗，真正有效的远离脊柱裂疾病，拥有健康也才是最为必要的。