遗传隐性脊柱裂的形成原因

对于脊柱裂疾病很多的人不太了解它的形成原因，所以不知道该如何去预防和治疗这个疾病，导致在一定程度上有可能会耽误治疗，错过了治疗的最佳时机，那么为了帮助到人们正确看待这个疾病，小编来讲述脊柱裂疾病的形成原因到底有什么？

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)。根据1986～1987年监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关，如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。

脊柱裂的发病原因有哪些

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展，于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时，如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂是由于先天性的脊神经管闭合不全，在脊柱的背部或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。可分为隐性脊柱裂和开放性脊柱裂两类，前者仅有椎板缺如，脊柱裂被皮肤覆盖;后者除椎板缺如外，还有脊膜或脊膜脊髓一起膨出，且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出两种。

脊柱裂有多种病因，因为在某些种群中该病有着很高的发病率，所以被认为可能有基因遗传的倾向。而营养物质的缺乏，尤其是叶酸和锌的缺乏，已被证实是该病的病因。

关于脊柱裂疾病的一些形成原因问题，文章内容为大家做了具体的讲述，希望了解了隐形脊柱裂及您的这些形成原因，可以帮助人们在以后更好的去避免这些诱发因素，重视做好对脊柱裂疾病的预防，使每一个人都能够真正有效地远离这个疾病。