引起格林巴利综合症的原因有哪些

引起格林巴利综合症的原因有哪些

大家对格林巴利综合症疾病应该不是很熟悉,此病是一种病因复杂,种类见多的疾病,而且格林巴利综合症出现后对患者的伤害非常严重,患了格林巴利综合症后只有积极的治疗,才能远离痛苦,那么这种复杂的疾病是由哪些原因引起的呢,来看下面的介绍吧。

格林巴利综合症的病因

多数患者发病前有诸如巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染,但少数病例的病因不明。可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白(主要是IgG或lgM)存在。以上事实提示,本病可能与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。

格林巴利综合症的病理变化

病变累及运动和感觉神经根、后根神经节及周围神经干。以近端,尤其是神经根和神经丛改变明显。也可累及颅神经。主要表现为:①神经节和神经内膜水肿及炎细胞浸润,以淋巴细胞、巨噬细胞为主;②节段性脱髓鞘、崩解,髓鞘被巨噬细胞吞噬;③在严重病例,轴索可发生肿胀和断裂,严重时,相关肌群可发生去神经性萎缩。在反复发作的病例中,阶段性脱髓鞘和受累神经纤维的修复过程反复进行,病变处神经髓鞘细胞突起与胶原纤维做同心圆状层层包绕,成为洋葱球样外观。

格林巴利综合症做哪些检查

格林-巴利综合征的诊断:临床上出现进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍,脑脊液检查呈蛋白一细胞分离,电生理检查可出现神经传导速度明显减慢,F波反映近端神经干传导减慢。可以确定诊断。

格林巴利综合症的临床分型

按病清轻重来分型以便于治疗。

(1)轻型:四肢肌力Ⅲ级以上,可独立行走。

(2)中型:四肢肌力Ⅲ级以下,不能行走。

(3)重型:Ⅸ、X和其他颅神经麻痹,不能吞咽,同时四肢瘫痪,活动时有轻度呼吸困难,但不需要气管切开,人工呼吸。

(4)极重型:在数小时至2 d,发展到四肢瘫痪,吞咽不能,呼吸肌麻痹,必须立即气管切开,人工呼吸,伴严重心血管功能障碍或爆发型亦并入此型。

(5)再发型:数月(4~6月)至10多年可有多次再发,轻重如上述症状,应注意。往往比首发重,可由轻型直至极重型症状。

(6)慢性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病:由2月至数月乃至数年缓慢起病,经久不愈,颅神经受损少,四肢肌肉萎缩明显,脑脊液蛋白持续增高。

(7)变异型:纯运动型GBS;感觉GBS;多颅神经GBS;纯全植物神经功能不全GBS。其他还有Fisher综合征,少数GBS伴一过性锥体束征和GBS伴小脑共济失调等。

格林-巴利综合征的鉴别诊断

该病需与以下疾病鉴别:①脊髓灰质炎;②急性脊髓炎;③低血钾性麻痹;④周围神经炎(末梢神经炎);⑤多发性肌炎;⑥卟啉病伴周围神经病。

通过以上知识的介绍,相信朋友们对引起格林巴利综合症的一些原因会有点认识了,我们一定要多去了解有关此病的知识,而且还要认清格林巴利综合症的发病原因,才能准确的判断病情,对治疗此病也会有很大的帮助,在日常生活中应做好预防工作才行。