脊髓空洞症疾病危害和病因

脊髓空洞症这样的疾病在我们的现实生活当中发病率并不高，可是这样的疾病发生之后会导致患者出现运动障碍营养障碍感觉障碍等等，总之这样的疾病危害性是非常大的，希望人们能够重视做好积极的预防和治疗。下面我们来了解一下脊髓空洞症疾病的危害和病因有什么?

脊髓空洞症的危害：

脊髓空洞造成身体上的影响

痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。

脊髓空洞造成营养上的影响

由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有*位。皮肤可有多汗、无汗、颜色改变、角化过度、指甲粗糙、变脆等现象。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。CSF检查多正常，Queckenstedt试验少有梗阻。

脊髓空洞造成运动上的影响

病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。

脊髓空洞症的病因：

1.机械因素：

因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液的搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。

2.先天性脊髓发育异常：

胚胎时期脊髓中央管闭合不正常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所致循环不良，产生退行性变、软化、溶解，最后形成空洞。其它如肿瘤、出血、外伤、感染及炎症等因素都可促发空洞形成。本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形、脑积水等其它先天性异常。

3.胚胎细胞增殖：

脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化形成空洞。

4.继发于其他脊髓病变：

脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。

综上所述我们大家对于脊髓空洞症疾病的病因和危害有了了解，了解了这两方面的内容希望可以帮助人们正确看待脊髓空洞症，做好对于脊髓空洞症疾病的预防和治疗。因为这样的疾病发生之后危害性是很大的，所以能够重视做好积极的预防很关键。