僵人综合症病因和发病机制有哪些

就算是社会在不断的进步，而有些疾病还是没有办法治愈的，像是僵人综合症就是一种难以治疗的疾病，不过我们也不用过分的担心。还是让我们先来了解一下什么是僵人综合症病因及发病机制，这对我们自己的健康还是有益的，我们也可以为此而增加一层防疾病的保护膜。

1遗传

未能肯定所谓“常染色体显性家族”。本病多散发，男性略多于女性。

2神经生理

①Schmilt认为儿茶酚胺神经系统与GABA系统失衡。儿茶酚胺神经系统对a运动神经元起纯兴奋作用，为L—DA增强，为安定抑制。GABA(7—氨基丁酸神经元系统)对a运动神经元起抑制作用。

②脊髓的Renshaw细胞或脊髓的抑制中间神经元病损失去了对a运动神经元的抑制作用或肌梭内反馈回路的7—运动神经元受累，而出现肌强直(仪强直)。

③Mamol等”]从电生理学研究表明，用孤立的Renshaw细胞功能障碍，孤立的a运动神经元兴奋过度或孤立的r运动神经元兴奋过度均不能全部解释本病在肌电图上的所有现象(持续运动单位电位，被动的肌伸、肌缩及皮肤刺激均使肌电活动增强，睡眠时肌电活动停止，运动终板机能正常，H反射亢进等)，也认为本病的发生可能是脊髓以上中枢病变所引起的a运动神经元兴奋过度与多突触反射脱抑制所致。

僵人综合症的主要的发病原因你现在有所了解了吧，最应该注意的我想还是应该算是男性的发病概率大于女性，我们男性同胞就更要注意了，自己要均衡的饮食，形成良好的生活习惯和卫生习惯，多做运动，增加抵御机制。