僵人综合征是一种什么病

一说僵人综合征我想很多人都不知道是怎么回事，而且不少人还是没有听说过这种病，不过这种疾病是比较危险的，所谓的僵人综合症就(SMS)是一种以身躯中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统少见疾病，让我们一起来了解一下僵人综合征到底是一种什么病吧。

僵人综合征是一种发病原因未明的疾病。一般认为，其发病机制是由于控制运动神经元活动的儿茶酚胺能和r-氨基丁酸能通路的不平衡，即儿茶酚胺系统功能活动亢进所致。因而，补充儿茶酚胺量，如通过口服左旋多巴引起中枢神经系统中儿茶酚胺递质——多巴胺过量，通过减少5-HT、去甲肾上腺素的吸收而引起中枢神经系统中儿茶酚胺递质过量，这些都能够使僵人综合征症状加重。相反，给予抑制儿茶酚胺的药物(如安定)，能增强r-氨基丁酸(GABA)介导神经递质的药物，虽不能影响其病程，但能缓解其症状。

病理

僵人综合征是什么病?有人认为按受累部位不同将其分为3型：脊髓型、脑干型、脊髓脑干型，并且总结了国内科例报道的僵人综合征认为国外以脊髓型为主，而国内以脊髓脑干型为主，本征为一慢性良性过程，国内外报道的资料不多，一种为伴肿瘤存在，脑脊髓未见受累。

临床表现

起病情况起病隐袭，多为慢性波动性，病前多有轻度感染史，病程为5天—4个月。僵人综合征的表现主要是，躯干和四肢肌肉进行性、波动性强直和疼痛性痉挛，其肌肉僵硬的坚硬如石，如铅管状。僵人综合征的特点是：1、疼痛与僵直的部位主要在躯干中轴和肢体近端的肌肉，造成行走笨拙和运动缓慢。2、多数患者为中年发病，起病隐慝，缓慢进展。3、肌电图检查可见连续性放电或强直后电位。4、受噪声、振动等刺激，以及情绪波动或被动活动时，可促进痉挛性发作，而在睡眠时消失。

一说的这些都是僵人综合征的抓药的病理和临床表现，你现在对于僵人综合征有了一定的了解了吧?如果说有任何的情况的话都应该及时的去医院就诊，希望能够帮助到大家及时了解这是一种什么样的疾病，一旦有患上此病的患者一定要及时去医院治疗，避免不了解病情的严重性一拖再拖导致病变，祝您健康!