脊髓空洞症病的病理介绍

脊髓空洞症病的病理介绍

脊髓空洞症的临床分型有很多,很多人因为对于脊髓空洞症的病理了解不清楚,容易对此病造成能忽视,本文想通过对脊髓空洞症的病理介绍,让大家对于脊髓空洞症的常识有更深入了解。

脊髓空洞症病的病理介绍

脊髓外形呈梭形膨大或萎缩变细,空洞壁不规则,由环形排列的胶质细胞及纤维组成。空洞内液体充填成分与CSF相似,如果蛋白含量增高则呈黄色。

空洞多位于颈膨大,可向脑干或胸髓扩展,腰髓较少受累,偶有多个空洞而且不相通。

病变多从灰质前连合开始,然后向后角扩展,呈L字形分布。可对称或不对称地侵及前角,继而压迫脊髓白质。空洞形成早期,囊壁多不规则,有退变的神经胶质。空洞形成已久,周围胶质增生及肥大星形细胞形成致密囊壁,空洞周围可见异常透明变性的血管。延髓空洞通常呈纵裂状,多为单侧,有些甚至上伸入脑桥,空洞可阻断内侧丘系交叉纤维,累及舌下神经核、迷走神经核。

相信大家通过文章的了解已经对脊髓空洞症的病理介绍有一定了解了,在日常生活中要多加注意,培养自身的良好生活习惯,注意多加休息和锻炼。