帕金森的检查方法是什么?
生活中有一些人会被帕金森疾病影响,患者的生活会遭受到很大痛苦,患上此病的痛苦是很大的,平时需要注意多了解一些检查,这样才能分辨出疾病,平时大家需要多了解一下,那么,帕金森的检查方法是什么?
一是脑CT、MRI检查:这一检查适用于没有明显症状特征的患者,一般老年患者可有不同程度脑萎缩、脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。
二是分子生物学检查:也就是对患者进行生化检测,这一检测采用的是高效液相色谱(HPLC),可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术,PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。
三是常规实验室检查:这一检查,倘若不适帕金森患者,一般均在正常范围,只有个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。
帕金森要做哪些检查措施:
1、分子生物学检查:生化检测采用高效液相色谱,可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术,PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。
2、血脑脊液检查:可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。
3、常规实验室检查:一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。
4、脑CT、MRI检查:一般无特征性所见,老年病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。近来有学者证明MRI中PD病人于T1加权象可见白质高信号,且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。
5、功能显像检测:采用PET或SPECT与特定的放射性核素检测。疾病早期可发现D2型多巴胺受体活性早期超敏(代偿期),后期低敏(失代偿期),以及多巴胺递质合成减少,对早期诊断、鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵,尚未广泛用于临床实践中。
温馨提示:上述的检查事项大家知道了吧,很多的患者会出现脑部病变情况,像是脑萎缩和脑部扩大情况,平时需要多了解病情的变化,疾病出现后,患者做好诊断和治疗是最为重要的事情。
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