脊髓空洞症治不好吗

什么是脊髓空洞症？相信很多人都比较陌生，这种疾病对人们来说危险重重，有些患者还因患了此病出现肌肉麻痹、萎缩等不适，很大程度上影响了人们正常的生活，那么，这种疾病有哪些临床表现呢？该如何诊断呢？下面来看看。

1、临床表现

(l)成年期发病，常有其他先天性病变的存在，颅颈交界处畸形，脊髓蛛网膜粘连等。

(2)节段性分布的分离性感觉障碍，即痛温觉消失，触觉和振动觉存在。

(3)下运动神经元障碍。主要表现为手部及上肢肌肉、肩胛肌等萎缩。腱反射及肌张力减退。

(4)相应节段自主神经与营养障碍如皮肤营养障碍、出汗功能障碍及Homer症等。

2、辅助检查

(1)实验室检查

脑脊髓液常规及动力学检查无特征性改变，空洞较大可引起椎管轻度梗阻和CSF蛋白增高。

(2)影像学检查

MRI对本病诊断价值较高，可清晰显示空洞的部位、形态、长度范围。空洞显示为长T1、长T2信号。空洞多限于脊髓下颈段，可延伸至脊髓全长，在不同节段截面积大小不一，形状亦可以不规则，在颈髓的颈膨大处达最大程度。空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或较正常部位萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。最初空洞局限于后角基底或髓前连合，囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质，使相应神经组织发生变性、坏死和缺失，有时脊髓实质只剩下狭窄边缘，神经组织退变消失。空洞向上可伸延至延髓。

(3)其他辅助检查

方法尚有脊柱平片、脊髓空气造影和放射性核索脊髓腔扫描等。

(4)肌力

先观察自主流动时肢体动度，再用作对抗动作的方式测试上、下肢伸肌和屈肌的肌力，双手的握力和分指力等。须排除因痛苦悲伤、关节强直或肌张力过高所致的流动受限。

(5)肌容积

观察、触摸肢体、躯干乃至颜面的有无肌肉萎缩及其分布情况，两侧对比。必要时用尺测理骨性标志如髌、踝、腕骨上下一定间隔处两侧肢体对等位置上的周径。

稍微肌力减退检查方法：

①双手同时迅速握紧检查手指。患侧握手较慢，气力稍轻。

②双手指尽力分开后手掌相对，观察两侧指间隙大小。患侧分开较小。

③两臂前伸，患臂逐渐下垂(barre试验)。

④仰卧、伸直下肢时，可见患侧足外旋;或双腿屈曲，使膝、髋关节均呈直角，可见患侧小腿逐渐下垂(magazini试验)。

对于脊髓空洞症的临床表现和检查方法，小编就为您介绍到这里，大家一定要好好看看，对于脊髓空洞症患者来讲，在配合医生治疗疾病的过程中，应该加强护理工作，在生活中养成良好的生活、饮食习惯，希望上述内容可以帮到您。