格林巴利综合的诊断方法是什么

要想知道自己是不是患有格林巴利综合症，只有通过检查才能确诊，因为任何疾病都是通过诊断才能被发现，所以了解了格林巴利综合症如何诊断，才能正确的确诊疾病，及时的治疗，以及相应的预防，来控制疾病的发展。

格林巴利综合症的诊断方法有哪些：

1、腓肠神经活检：是格林巴利综合症如何诊断的检查方法之一，可见脱髓鞘和炎性细胞浸润此结果仅作诊断的参考。

2、电生理检查：确诊疾病应该做电生理检查，运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢失神经或轴索变性的证据。

3、穿脑脊液检查：该检查方法主要是蛋白升高细胞数不高或轻度升高呈“蛋白细胞分离”。

4、在病情发展过程中，合并感染时血白细胞计数及分类可增高。

5、格林巴利综合症如何诊断，对于一些严重病理，应检查心电图是否有异常，窦性心动过速和T波改变，QRS波电压增高(可能自主神经功能异常所致)。

格林巴利综合症的诊断方法一、神经传导功能测试，对于格林巴利综合症的诊断，要有所依据，不可盲目进行。神经传导功能测试是格林巴利综合症的诊断方法之一，主要是以髓鞘脱失为病理改变者，如AIDP患者，主要呈现运动和感觉神经传导速度，远端潜伏期延长和反应电位时程增宽，波幅减低不明显。

格林巴利综合症的诊断方法二、脑脊液检查，对于格林巴利综合症发病者，约有80%—90%的GBS患者脑脊液中蛋白增高但白细胞计数和其他均正常，乃本病特征，然而，这种蛋白—细胞分离现象一般要到起病后第2周才出现，这也是是格林巴利综合症的诊断方法之一。

格林巴利综合症患者要了解格林巴利综合症如何诊断，这样才能在患病的时候通过诊断及时的治疗。而疾病的早期的诊断是非常重要的，对于及时的发现格林巴利综合症有很大的帮助，所以患者一定要多加注意自己的身体健康，远离疾病的危害。