强迫症的神经生物学原因基本上不清楚，尽管皮质纹状体回路的破坏受到怀疑。对很多医学状况来说，小鼠模型都能提供一个进行病理分析和试验潜在治疗方法的手段。令人吃惊的是，现在对强迫症也能做到这一点了。定向删除SAPAP3（一种在纹状体中高度表达的突触后支架蛋白）后，小鼠会表现出强迫症的很多行为特征：它们强迫性地自我修饰，表现焦虑，并有异常的皮质纹状体生理特征。它们的行为特征可以被血清素再吸收抑制剂减轻，这类药物经常被用来治疗强迫症。
强迫症的神经生物学原因基本上不清楚，尽管皮质纹状体回路的破坏受到怀疑。对很多医学状况来说，小鼠模型都能提供一个进行病理分析和试验潜在治疗方法的手段。令人吃惊的是，现在对强迫症也能做到这一点了。定向删除SAPAP3（一种在纹状体中高度表达的突触后支架蛋白）后，小鼠会表现出强迫症的很多行为特征：它们强迫性地自我修饰，表现焦虑，并有异常的皮质纹状体生理特征。它们的行为特征可以被血清素再吸收抑制剂减轻，这类药物经常被用来治疗强迫症。