鱼鳞病出现的原因是什么呢

鱼鳞病从字面上来说就是皮肤出现鱼鳞症状，但是仔细研究就会发现鱼鳞病是现代社会的一种常见的皮肤病，可能这种病对一般人来说不是很熟悉，但是对患者来说是痛苦的经历，鱼鳞病出现在身体的很多地方，那么鱼鳞病是什么样的病呢?为什么会出现鱼鳞病呢?

鱼鳞病俗称(蛇皮癣)，70%属遗传(遗传病)，多于儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。

鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病，中医称为蛇皮癣。

表皮松解性角化过度鱼鳞病(15%)：

为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

板层状鱼鳞病(15%)：

系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

寻常型鱼鳞病(20%)：

为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。

性联隐性鱼鳞病(15%)：

为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病(15%)：

为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

迂回性线状鱼鳞病(10%)：

为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

典型症状: 层状鱼鳞癣(75%) 皮肤边缘翘起(65%) 皮肤过敏(55%) 表皮角化(35%) 红斑鳞屑(35%)大量皮肤脱屑(33%)

主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。

组织病理改变：

(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失;

(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚;

(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。

鱼鳞病看似是种皮肤病但对人的伤害是不可避免的，很多时候鱼鳞病的出现伴随而来的是自卑，很多人因为出现鱼鳞病而感到自卑，甚至产生心理疾病，这都是鱼鳞病对人们造成的打击，所以鱼鳞病对人们来说是伤害很大的病。