出现了硬皮病的病理分类

对于硬皮病的发生我们还是应该重视起来的，硬皮病的发生给患者朋友们造成了一定的危害性，为此我们对于硬皮病的发生是一定要及时的去正规的医院进行检查和治疗，避免耽误病情，那么四肢出现了硬皮病的病理分类是什么样的呢?

硬皮病是一种典型的结缔组织病，在中医上称皮痹，主要是以局部或者全身皮肤出现炎性病变，皮肤增厚、纤维化最后硬化的疾病，伴随着骨脏损害，病发时受累消化道、肺、心脏和肾等内脏器官，要进行及时的治疗，以免病情严重化。引起硬皮病的原因很多，确切的原因尚未明确，与下面的几个原因相关：1.遗传的原因，很多疾病都与遗传有着极大的关系，硬皮病也不例外，具有家族遗传史的患者的患病率比一般患者的高2.患者周围环境的影响：患者在露于二氧化硅等化学环境下、或者受到辐射等环境的影响，诱发硬皮病3.病毒的感染，受到病毒细菌的感染，引发疾病3.患者自身的激素影响和细胞及体液免疫异导致，使得体内的成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。

硬皮病-病理分类

在临床上，系统性硬化症可分为以下四型：

弥漫性硬皮病 较为常见，表现为对称性的四肢，面部皮肤变紧，变硬，变厚，可累及四肢近端及颈部，躯干，同时伴有胃肠道，肾脏，肺部，心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差;实验室检查可见抗scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。

肢端硬化症 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指.前臂.下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧.变硬.变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的crest综合症.本型预后相对良好,10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性

重叠综合征 弥漫性或局限性系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。

无皮肤硬化的系统性硬化症 本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化表现，可表现为：①食管活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食管活动障碍及少尿性肾衰③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1% 。

四肢出现了硬皮病的病理分类是什么样的呢，通过上文内容的介绍，现在大家是否对于这个问题都已经了解了呢，硬皮病的发生给患者朋友们造成的危害是比较可怕的，为此我们大家平时的日常生活当中一定要做好相关的预防措施。