硬皮病诊断标准

硬皮病的发生在我们的日常生活当中并不是特别的常见，硬皮病是属于皮肤科的一种疾病，硬皮病的发生给患者朋友们造成的伤害是比较严重的，面对硬皮病我们应该及时的去检查，那么在治疗之前我们先来了解一下关于硬皮病的诊断标准是什么吧：

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。患者以女性居多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。

(1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

(2)次要标准：①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或蜂窝肺外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

局限性硬皮病：需与下列诸病鉴别。1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。

系统性硬化症：需与下列诸病鉴别。1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。2.混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现，包括雷诺氏现象，面、手非凹陷性浮肿，手指呈腊肠状肿胀，发热，非破坏性多关节炎，肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原(ena)和rnp的抗体均可呈高滴度阳性反应。

现在大家对于硬皮病都已经有了进一步的了解和认识了吧，我们通过上文知道了硬皮病的危害是非常可怕的，所以说如果在我们的日常生活当中如果一旦发生了硬皮病的现象的时候，请大家一定要高度的重视及时的去正规的皮肤医院进行检查和治疗。