鱼鳞病在临床上是怎么治疗的?
鱼鳞病是一种皮肤病,这种疾病大部分人得病是属于遗传病,躲在儿童时期发病,好发于四肢躯干的仰面,得病以后皮肤干燥粗糙,皮屑边缘略翘起,状似蛇皮,或汗毛孔尤克里里物堵塞,长不出汗毛,这种疾病的特点是冬重夏轻。在临床上该怎么进行治疗呢?怎么鉴别诊断?
鱼鳞病的治疗:
1.目前无根治方法,治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化。
2.全身治疗,可试用维生素A,13-顺维甲酸,银屑灵或氨甲蝶呤。
3.局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如鳞康等。
4.有感染可外用抗菌素软膏。
5.中药治疗以祛屑生新,荣肌润肤,改善血液微循环系统,强化皮肤新陈代谢,调节*自生免疫机能为主。
鱼鳞病的四大类型鉴别
1,寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累,发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2,性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病,皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累;腹部,背部尤重,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面,一般不发生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
3,表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病,临床少见,生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害,泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4,板层状鱼鳞病,系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻,数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离,往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显,掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
通过以上的介绍我们了解了鱼鳞病的一些知识,知道了鱼鳞病的治疗的方法以及鱼鳞病的鉴别方面的知识,鱼鳞病是一种遗传性疾病,得病以后要重视起来,及时的进行有效的检查和治疗,在治疗期间要注意患者的治疗的方法的选择,最好是在饮食方面进行适当的调整。
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