造成硬皮病的5大原因

对于硬皮病的发生，相信大家都不陌生，硬皮病顾名思义就是活皮肤变硬的一种疾病，严重的侵害了患者朋友们的健康身体，为此我们一定要及时的去治疗的。

造成硬皮病的5大原因：

1、遗传：在硬皮病患者中，某些hla-ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

2、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

3、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

5、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

硬皮病-病理分类

在临床上，系统性硬化症可分为以下四型：

弥漫性硬皮病：较为常见，表现为对称性的四肢，面部皮肤变紧，变硬，变厚，可累及四肢近端及颈部，躯干，同时伴有胃肠道，肾脏，肺部，心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差;实验室检查可见抗scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。

肢端硬化症：本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指.前臂.下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧.变硬.变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的crest综合症.本型预后相对良好,10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性

重叠综合征：弥漫性或局限性系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。

无皮肤硬化的系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化表现，可表现为：①食管活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食管活动障碍及少尿性肾衰③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1% 。

硬皮病可以说是比较严重一种皮肤科疾病的发生了这个疾病的出现是会给患者朋友们的皮肤带来硬块的现象，严重的侵害了患者朋友们的正常生活和工作，我们现在了解了硬皮病的原因了，那么在日常生活当中就一定要远离这些致病因素。