多毛状小阴唇常识

多毛状小阴唇是一种常见的妇科性病。以下将详细介绍一下关于多毛状小阴唇常识性知识，为读者提供一些相关信息。

(一)发病原因

病因尚不明确.又认为与阴茎珍珠疹是类似疾病,属于异常化生,亦有认为是念珠菌感染,亦可能与长期慢性非特异性刺激有关,均未能确定.

(二)发病机制

发病机制还不清楚.有人认为属于异常化生.或长期慢性非特异性刺激有关.

多毛状小阴唇有哪些表现及如何诊断?

1.对称分布于双侧小阴唇内侧,少数亦可累及阴道前庭、处女膜、尿道口或阴道口.

2.损害为针头至粟米大小正常黏膜色或淡红色小丘疹,性质柔软,密集如鱼子状,但不融合.亦可有柔软丝状、乳头状及息肉状者,表面光滑,无角化亦无根蒂,缺乏自觉症状或有轻重不等痒感.5%醋酸溶液涂布不发白.

3.本病有自限性,可长期无变化.

4.好发于20～40岁性活跃期的已、未婚女性,可无性乱史.已婚妇女患者常有白带过多史.#p#副标题#e#

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断.

多毛状小阴唇应该做哪些检查?

组织病理：表皮轻度肥厚,棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生,表皮突增宽,向真皮中延伸.棘层浅层细胞内有明显的空泡形成.胞核无深染、核固缩、变性.无凹空细胞及病毒颗粒.基底层细胞除可见水肿外,排列正常.真皮结缔组织增生,血管扩张,又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润.

电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚.胞质中细胞器消失,基质的电子密度高低不一,核固缩.棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞,未见凹空细胞及病毒颗粒,基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸,周围有完整的基膜包绕.真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.

多毛状小阴唇应该做哪些检查?

组织病理：表皮轻度肥厚,棘细胞层有不同程度乳头瘤样增生,表皮突增宽,向真皮中延伸.棘层浅层细胞内有明显的空泡形成.胞核无深染、核固缩、变性.无凹空细胞及病毒颗粒.基底层细胞除可见水肿外,排列正常.真皮结缔组织增生,血管扩张,又以淋巴细胞为主的炎细胞浸润.

电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚.胞质中细胞器消失,基质的电子密度高低不一,核固缩.棘细胞层浅层常含有多少不等的糖原细胞,未见凹空细胞及病毒颗粒,基底细胞有时呈指状或分支的胞质形突起向真皮中延伸,周围有完整的基膜包绕.真皮内有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.

多毛状小阴唇应该如何治疗?

(一)治疗

本病为良性,有自限性,无需治疗.激光治疗易致瘢痕,以不用为宜.

(二)预后

本病有自限性,可长期无变化.

以上介绍了多毛状小阴唇常识，希望对读者有所帮助，通过对多毛状小阴唇的病因，预防，治疗等方面的介绍，必然能使您更加深刻的认识这种疾病。