寻常性鱼鳞病有哪些种类呢
对于皮肤病的出现,只有正确的进行对症性治疗,才能够降低一些疾病多种并发的现象,所以鱼鳞病症状也是如此,如果不想让鱼鳞病症状不断升高的话,就需要经过全面的身体检测,全力配合医生选择出治疗方案,那么,寻常性鱼鳞病有哪些种类呢?
(1)显性遗传寻常性鱼鳞病:皮肢干燥粗糙,鳞屑较细薄,白色半透明至褐色,多角形,如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主,一般无自觉症状,1-4岁间发病,冬重夏轻,可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化。
(2)性联遗传性鱼鳞病:出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受最重,驱干腹侧比背侧严重,还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病,一生中皮疹几乎无变化。
(3)板层状鱼鳞病:常染色体隐性遗传,生时或生后不久发病,皮疹为大的灰棕色鳞屑,四边形、中央粘着边缘游离,全身弥漫性红斑,轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度,毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻。
(4)表皮松解性角化过度鱼鳞病:常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红,有较厚的角质鳞片如铠甲样,还可有水疱,以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。
寻常型鱼鳞病是怎样进行遗传的呢?
当一个寻常型的鱼鳞病患者在生育后代时,将疾病遗传给下一代的风险有以下4种情况。
第一:父亲是鱼鳞病患者,只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子),另一方是正常人,染色体随机分配到精子和卵子细胞里,精子和卵子随机组合产生四种可能,其中有两种正常,另外两种情形均有一个基因为突变基因,即为患者,故出现鱼鳞病后代的几率是50%。
第二:父母一方是患者,两个基因拷贝都发生了突变(纯合子),另一方是正常人,染色体随机分配到精子和卵子细胞里,无论精子和卵子怎么组合只有一种可能,就是杂合子。所以如果纯合子的患者和一个正常人结婚,其后代均为杂合子患者。
第三:父母双方均是患者,都只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子),染色体随机分配到精子和卵子细胞里,精子和卵子随机组合产生四种可能,一种为正常,两种为杂合子患者,一种为纯合子患者,因此后代为鱼鳞病患者的几率为75%。
第四:父母双方均是患者,并且两个基因拷贝都发生了突变(纯合子),这种情况分析起来就很简单了,父母双方都没有正常的基因,后代也就不可能遗传到正常的基因,所以,后代为患者的几率为100%。
温馨提示,鱼鳞病的遗传因素较高,会直接对子孙后代造成严重影响,如果父亲患有鱼鳞病症状,就需要全身心的投入到治疗中去,孕前一定要做好心理检查,避免鱼鳞病严重影响到下一代的正常生长,甚至会造成整个家庭的不和谐发生。
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