哪些成因引发了皮肌炎呢

皮肌炎的出现将会困扰到较多朋友的生活，严重的影响了患者皮肤方面的健康，也会困扰到患者的正常生活，希望大家要深入了解一些皮肌炎的知识，必须要清楚的认识此病的诱发病因，往下看为大家介绍一下皮肌炎的病因会有哪些呢。

皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。皮肌炎大部分呈慢性进行性发展，预后良好。

血管病变学说：血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区。在 DM/PM特别儿童患者中有毛细血管的内皮细胞损伤和血栓的证据，且有免疫复合物沉积在肌肉内血管中，以及毛细血管基底膜增厚，毛细血管减少特别在肌束周区.这是皮肌炎的原因之一。

免疫学研究：有学者认为这些抗体的沉积是肌肉损伤的后果而非其原因。亦有学者发现患者周围血淋巴细胞在加入横纹肌抗原后其转化率以及巨噬细胞移动抑制试验对照组为高，且与其活动度呈正相关。经用糖皮质激素减低。患者周围血淋巴细胞在体外组织培养对肌母细胞有细胞毒作用。其损伤作用可能是释放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纤维。感觉学说：近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒，然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。

大多数人认为本病的发生可能与hla遗传等位基因有关，最早有人研究发现在成人多发性肌炎(pm)患者hla-b8的出现率较高，但以后的研究却表明在儿童皮肌炎(dm)患者中，hla-b8亦多见。在成人pm中白种人hla-b8和hla-dr3的出现率高，并且抗jo-1抗体阳性与hla-d3、b8相关，而在黑人患者中多见hla-b7和hla-drw6，这些位点未见与成人dm存在相关性。另外，pm/dm常伴发恶性肿瘤，两者常同时或先后发生，在时间先后顺序上并不象一种因果关系，而更象继发于同一种疾病的两种表现。因此人们很难确定是pm/dm诱发了肿瘤，还是肿瘤引起了pm/dm的发生。通过上述研究，人们试图找出pm/dm发生的遗传基础，但结果并不令人满意。

大家了解上述的这些内容后，我们认识了诱发皮肌炎发生的原因是什么了，皮肌炎的发生会困扰到相当多的朋友，而且伤害了较多患者皮肤方面的健康，大家要正确了解皮肌炎的知识，需要多了解一些皮肌炎的诱发病因。