鱼鳞病是怎样进行遗传的呢

鱼鳞病一旦出现，会造成皮肤干燥，很严重的危害到了患者的身体健康当这种疾病出现之后，还会影响到下一代，所以大家应该尽早治疗这种疾病，那么，寻常型鱼鳞病是怎样进行遗传的呢?

第一：父亲是鱼鳞病患者，只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)，另一方是正常人，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，精子和卵子随机组合产生四种可能，其中有两种正常，另外两种情形均有一个基因为突变基因，即为患者，故出现鱼鳞病后代的几率是50%。

第二：父母一方是患者，两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)，另一方是正常人，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，无论精子和卵子怎么组合只有一种可能，就是杂合子。所以如果纯合子的患者和一个正常人结婚，其后代均为杂合子患者。

第三：父母双方均是患者，都只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，精子和卵子随机组合产生四种可能，一种为正常，两种为杂合子患者，一种为纯合子患者，因此后代为鱼鳞病患者的几率为75%。

第四：父母双方均是患者，并且两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)，这种情况分析起来就很简单了，父母双方都没有正常的基因，后代也就不可能遗传到正常的基因，所以，后代为患者的几率为100%。

寻常性鱼鳞病划分为几种类型呢?

(1)显性遗传寻常性鱼鳞病：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化。

(2)性联遗传性鱼鳞病：出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受最重，驱干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化。

(3)板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度，毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻。

(4)表皮松解性角化过度鱼鳞病：常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。

大家需要注意这种疾病的常见发病特点，要注意积极的进行调理，平时大家需要注意合理的进行保健，在日常生活中，也要注意患者的一些生活事项，有效地进行自我调节，才更有利于疾病的恢复，并且在日常生活中，大家需要注意自己的调理方法。