“大脚女孩”秀秀经本报报道后，引起了各方面广泛关注。日前记者获悉，秀秀去过四川省泸州医学院附属医院，但很快就离开了。秀秀妈妈梁宗英说主要是没钱看病，而医院表示，钱还不是最主要的，关键是想要秀秀的大脚骨骼缩小到和正常人一样，的确很难。
日前，记者再次来到四川省泸州市龙马潭区石洞镇三塘村5社秀秀家中，见到记者，秀秀露出浅笑，而梁宗英却有点激动，连声叹息说：“我女儿的病咋办哟？”梁宗英告诉记者，几天前她带着秀秀来到泸州医学院附属医院，她俩的到来引起了多人围观，很多人都惊叹：“这脚好大！”医教科的张医生接待了她们，安排秀秀尽快住院，先做身体检查，并提醒说秀秀的病比较复杂，未必有十成把握。但梁宗英身上只带了300多块钱，加之多年的求医经历使她自己对秀秀的病也不抱太大希望，就带着秀秀回家了。梁宗英希望通过本报向全社会寻求帮助，不管是哪个省，只要有人能治好女儿的病，她都会带着秀秀去的。她说，女儿现在11岁，现在治病已经有些迟了，再长几年身体就完全定型，那时就更难治了。
记者随后采访了泸医附院医教科的张医生，他介绍说，秀秀的大脚病的确罕见，要想治好，难度相当大。他说，对泸医附院来说，秀秀的医药费并不是主要问题，关键是秀秀的大脚病病因是什么，怎么治疗，目前院方的专家都没有统一意见，即便让秀秀住院，也很难确保就一定能治好。因此当梁宗英提出不住院时，他没有挽留。