近日，AstraZeneca公司宣布，其研制开发的口服抗凝药ximelagatran (Exanta)将不再上市出售或者进行进一步的开发，原因是一个矫形外科手术中静脉血栓栓塞预防试验发现该药物有“严重的肝脏损害”。该试验要求患者使用ximelagatran达35天，远超过目前产品标签的11天的限制。
去年ximelagatran在美国并没有批准上市，主要是因为安全性的考虑，包括有证据表明该药物增加转胺酶，以及临床试验中有多个病例死于肝脏衰竭，以及其和华发令(warfarin)有效性比较上的疑问。