先天性心脏病手术指征

总是会看到有关于先天性心脏病的出现，先天性心脏病在生活当中的发病率是非常的高的，有不少的朋友们都被这个疾病所折磨着，那么关于先天性心脏病的手术指征又是怎么样的呢？让我们一起来看一看吧：

室间隔缺损 是先天性心脏病最多见的一种类型，患儿可因缺损的大小表现有所区别。

缺损小的可无症状，仅体检时心脏听诊有杂音。缺损较大时，由于分流量大，体循环血流量不足而影响生长发育，患儿多生长迟缓，体重不增，有消瘦，喂养困难，活动后乏力、气促、多汗、易患反复呼吸道感染，易导致心力衰竭等表现。大型缺损并伴有肺动脉高压时，出现青紫，并逐渐加重。

手术适应症：无症状和心房心室无扩大的小缺损可长期观察，加强预防感染性心内膜炎。缺损和分流大，婴幼儿期即有喂养困难、反复肺部感染、充血性心力衰竭、或肺部动脉高压者，应尽早手术。缺损较小，已经有心房心室扩大者，需在学龄前手术。肺动脉瓣下缺损易并发主动脉瓣叶脱垂，导致主动脉瓣关闭不全，应及时手术。

禁忌症：艾森曼格综合征是手术禁忌症，即心室间隔缺损，合并肺动脉显着高压，并且伴有右至左分流的患儿为手术的禁忌症。

法洛四联症 法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，约占所有先天性心脏病的一成。法洛四联症有很多先天性心脏病的特征性表现，最主要的表现为青紫，多在唇、指甲床、趾甲床、球结膜等部位出现，患儿活动耐力很差，稍一活动，如啼哭，情绪激动，体力劳动，寒冷等，即可出现气急加重和青紫加重。蹲踞状态，患儿多在行走、游戏时，主动下蹲片刻，使缺氧症状暂时得以缓解。不会行走的小婴儿，常喜欢大人抱起，双下肢呈屈曲状。

杵状指和杵状趾，患儿长期处于缺氧环境中，可使局部软组织和骨组织也增生肥大，指端和趾端如鼓槌状。

阵发性缺氧发作，多见于婴儿，当婴儿吃奶、哭闹、情绪激动或出现贫血、感染时，表现为突然呼吸困难，严重者可引起突然晕厥、抽搐甚至死亡。年纪大一些的患儿常会自诉头痛、头晕。

手术选择：分为姑息手术和矫治手术两大类，矫治手术的目的是疏通肺动脉狭窄，修补室间隔缺损。目前，越来越多的外科医生主张有症状的患儿应采用一期矫正手术，对无症状或症状较轻者，可在1-2岁时进行手术。

关于先天性心脏病的手术指征是怎么样的这个问题，我们就先介绍到这里了，希望这些内容的介绍，能够给广大的患者朋友们带来福音，心脏病是非常严重的一种疾病，我们一定要积极的去正规的医院进行治疗先天性心脏病。