我院吴以岭、陈金亮教授等专家多年潜心研制的重肌灵药物的动物药效实验已经顺利完成。结果证实， 本药对重症肌无力的全身无力症状有很好的改善、对体内异常免疫机制具有明显的调节作用，本研究结果为重症肌无力的临床治疗提供了科学的实验依据。　

　　　重症肌无力(MG)是世界疑难病之一，是一种重点累及神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）的、主要由乙酰胆碱受体抗体（AchRab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。　　

　　本病突出的临床表现为活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力，最常受累肌群为眼外肌，如：眼睑下垂、眼球活动障碍、复视、斜视，甚至出现面具样面容。累及全身肌肉则出现全身无力明显，吞咽困难，构音不清，胸闷、气短、呼吸困难、严重者甚至必须做气管切开协助呼吸。　　

　　现代医学对本病的治疗主要采用胆碱脂酶抑制剂、免疫抑制剂、类固醇、胸腺切除术等治疗，虽有一定疗效，但副作用较大，且病情容易复发。　　

　　面对医学界的这样一个难题，吴以岭教授、陈金亮教授等专家大胆创新，在继承前人经验的基础上，在国内首先提出“奇阳亏虚、八脉失养”是本病的主要中医病理机制，并结合五脏分证，形成关于本病的辨证论治学术观点，确立了“温理奇阳、扶元振颓”的治疗法则，研制成功纯中药制剂-重肌灵。该药在临床应用十几年，治疗病人数千例，收到了良好的治疗效果，总有效率96.3%，显效率68%。许多患者获得临床痊愈，并恢复正常生活和工作能力。　

　　为了更好地完善重肌灵对重症肌无力的治疗，我院和北京中医药大学免疫室共同努力，查阅了大量国内外医学文献，在国内首次复制了重症肌无力的动物模型（EAMG），采用灌服重肌灵的给药方法，进行了重肌灵治疗重症肌无力的药效学实验研究。实验结果显示：重肌灵能有效地提高大鼠的肌力、明显改善症状，提高大鼠攀网和游泳的能力，与此同时，实验室检查显示重肌灵能使血清中抗乙酰胆碱抗体滴度降低、乙酰胆碱受体损失率减少、肌肉在低频电刺激下的衰减得以改善，并使淋巴细胞的增殖得到有效抑制。本研究的结果，为重症肌无力临床治疗提供了很好的实验依据，且重肌灵和阳性药疗效相比，没有显著性差异，并且避免了西药的副作用。重肌灵治疗重症肌无力研究的进一步完善，填补了医学界神经肌肉疾病治疗史上的一项空白，同时也为更多的重症肌无力患者带来了福音。以岭医院一直在不懈努力，目前重肌灵治疗重症肌无力的临床和实验研究已在申报国家自然基金课题。