色盲疾病是怎么回事呢

色盲在我们生活中也是一种很常见的天生性疾病，很多的色盲都是遗传的，有的是各代遗传的，有的是交叉性的遗传形成的。但是也有一些特殊情况的，就是家里没有患上色盲的人，但是后代却出现了色盲的情况。下面来为大家介绍一下患上色盲怎么回事呢?

根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。

红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy，仅有一条x染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为xx，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。

一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条x染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

以上是为大家介绍的患上色盲是怎么回事。跟遗传有着直接的关系，其实就跟很多隐性疾病是一样的。这种隐性的基因我们并不知道他会什么时候产生，或者是什么时候会发生。所以色盲这一疾病可以说是无法控制的，最多就是可以在后天采用科学的手段，把伤害降到最低。