色盲是通过遗传来发病的吗

对于色盲这种疾病，在日常生活当中，我们分不清红蓝绿，这3种原色，就确定为色盲，色盲，它是属于遗传性的疾病，对于小学生进行健康检查的时候，通常会检查出，下面让我们来了解一下，有关色盲是通过遗传来发病的吗？

1·色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。

2·由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

3·如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为 携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。

根据遗传分离定律可知：

1.男性色盲与正常女子<;非携带者>;结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<;虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>;，所以应该要男孩.

2.正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿.

3.女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿.

4.男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为携带者.要男孩为妙，如果此男孩正常，其子女中将无患者出现，如要女孩，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲.

5.男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲.

以上文章内容为我们具体讲解了，对于色盲这种疾病，它有原发性的心肌性，色盲，对于3种原色辨认不全，就被确认为色盲，我们一定要根据遗传分离定律来进一步的确诊色盲这种疾病。希望你们能够早日发现疾病，早治疗，帮助孩子克服色盲带来的自卑心理。