老年色盲的治疗方法

当在说起色盲这种疾病的时候，相信很多的人对于色盲这种疾病也都有所了解吧，色盲是我们的生活中一种很常见的疾病，当在患有色盲的时候，会给患者带来很大的影响，而且色盲这种疾病也是具有遗传性的疾病，那么当老人在患有色盲的时候有哪些治疗的方法呢?

在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿(John Dalton，1766-1844)发现，所以又称“道尔顿症”，色盲以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，但是可以根据光度强弱分辨颜色，因此不易被发现。

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。色盲亦称“色觉辨认障碍”，是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。通常色盲发生的原因与遗传有关，但部分色盲则与眼，视神经或脑部损伤有关，也可由于接触特定化学物质。英国化学家约翰·道尔顿在发现自己是色盲者后，于1798年出版了第一部论述此问题的科学专著《关於色彩视觉的离奇事实》。由于道尔顿的研究，该缺陷常被称为道尔顿病，不过现时多用色盲中的一种——绿色盲以描述道尔顿的缺陷。红绿色盲人口占全球男性人口约8%，女性人口约0.5%。其中约6%人口为三色视觉(色弱)，约2%人口为二色视觉(色盲)，极少数为单色视觉(全色盲)。

提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。同时了解色盲的遗传方式也是预防宝宝色盲的有效方法。

色盲的遗传方式有规律可循，小编总结了以下5种方式：

1.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

2.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

3.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

4.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

5.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

红色色盲和绿色色盲，是我们的生活中最常见的，以上的文章中，我们为大家介绍了，色盲这种疾病的治疗方法，特别是孩子在生活发现了患有色盲的时候，一定要抓住了最佳的治疗时间，及时的治疗，以免给孩子的将来造成影响，生活中我们大家也要多了解关于色盲这种疾病的预防方法。