色盲的发病原因是什么呢

如果人们长时间患有色盲症，不仅容易影响到视力，使人们在生活中受到很大困扰，同时还会影响到患者的心理情绪及精神状态，眼睛是*非常重要的器官，每天人们能够用眼睛看见世界上一切所美好的事物，但是眼睛出现了色盲症，不能够有效区分开颜色，尤其是全色盲患者的世界就会呈灰暗色，那么，色盲都有哪些发生因素呢？

色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。

由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。

视锥细胞(cone cell)：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。

如何预防色盲。

色盲属于X连锁隐性遗传病,其基因为隐性基因.假设用a来表示,则正常基因用A表示,这对等位基因都位于X 染色体上.所以正常男性基因型为XAY,正常女性为XAXA,女性携带者(表现型正常非色盲但携带色盲基因)为XAXa, 色盲男性为XaY,女性色盲为XaXa。

根据遗传分离定律可知：

1、男性色盲与正常女子非携带者结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者虽然正常，但她的儿子有可能是色盲，所以应该要男孩。

2、正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。

3、女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿。i

4、男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲;女儿

温馨提示，因为色盲症的后天发生几率较高，所以很多人们在检测视力时，突然被确诊自己患有了色盲症，这对于患者是一项重大的打击，因为色盲症的持续发展，则会影响到人们今后的生活，容易将红色看成灰色，一旦诱发全色盲症，患者的生活中就会非常的灰暗，不能够有效分辨出任何颜色。