再生障碍性贫血的具体病因会是什么

再生障碍性贫血是当前非常多发的疾病，较多的孩子会出现此病的症状，遭受到该病带来的危害，此病的病因是相当复杂的，这需要宝爸宝妈们了解清楚，只有这样才可以给大家应对此病带来帮助，来看看相关的病因有哪些呢。

再生障碍性贫血的病因：

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种原因导致骨髓造血功能目竭，外周血全血细胞减少为特征的一种疾病。临床上常表现为较严重的贫血和感染。再生障碍性贫血在我国发病不多.每年7.4/10万人口，可发生在各年龄段，老年人发病率较高，无明显性别差异。按病因再生障碍性贫血可分为原发性和继发性再生障碍性贫血。在继发性再生障碍性贫血中有以下因素较为常见：

(一)化学因素，化学毒物：如苯、有机砷、染发剂、有机溶剂、油漆、塑料、燃料;杀虫剂等;药物：如氯霉宏、磺胺药、保泰松、苯巴比妥，及一些抗癌药氯芥、阿糖肥昔、氨甲蝶吟、柔红霉家、阿霉素等。引起骨强抑制与用药剂量和疗程关系不大，与个体敏感性有关。

(二)物理因素，各种电离辐射如X射线、Y射线以及其他放射性物质等，可抑制细胞的有丝分裂.干扰骨储细胞的生成。

(三)感染因素，严重的细菌感染，如栗粒性结核、肺炎、伤寒、白喉等，因细菌毒素抑制骨韶造血;病毒感染，其中以肝炎(主要为病毒性肝炎)后再生障碍性贫血最为严重，可能为肝炎病毒直接抑制骨髓、损伤干细胞或通过自身免疫产生抗干细胞自身抗体等所致;严重的寄生虫病，如黑热病、晚期血吸虫病等。

再生障碍性贫血的诊断办法：

再生障碍性贫血临床主要表现为进行性贫血、出血和感染(伴发热)。根据其临床发病情况、病程、病情、严重程度、血常规、骨髓象和转归等分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急，多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显，但随着病程的延长出现进行性贫血;起病原因为感染，发热占绝大多数;出血均为皮肤和粘膜，表现为皮肤出血点、大片淤斑、口腔血泡、齿龈出血、眼底出血等，约半数患者可出现颅内出血。预后不佳。慢性再生障碍性贫血成人多于儿童。起病缓慢，多以贫血发病。贫血呈慢性过程。合并感染者较少;以皮肤出血点多见。预后较好。再生障碍性贫血的实验室检查有如下特点：

(1)血常规：呈全血细胞减少，贫血为正细胞正色素性。急性再生障碍贫血血红蛋白随贫血的进展而降低;网织红细胞计数<0.01，绝对值<15×109/升;中性粒细胞绝对值<0.5×109/升;血小板数<20×109/升。慢性再生障碍贫血、血红蛋白和红细胞平行下降，多为中度贫血;网织红细胞计数>O.01，但绝对值低于正常值;白细胞明显减少，淋巴细胞比例上升。

(2)骨髓象：特点为造血细胞减少，脂肪增多。粒红两系细胞均减少，淋巴细胞相对增多;细胞形态大致正常;巨核细胞明显减少。骨髓活检其病理改变为红髓脂肪变，其间可见淋巴细胞、浆细胞、网状细胞。

(3)其他：造血细胞培养可见红系祖细胞、粒-单系祖细胞均明显减少;免疫功能检测淋巴细胞值减低;T细胞量减少等。

再生障碍性贫血疾病的发病原因就先给朋友们介绍到这里了，此病对于患儿的身体健康带来了极强的危害，我们必须要多了解一些再生障碍性贫血的知识，而且还应当去进行病因的分析工作，从而能给我们预防此病带来一些帮助。