哪些是再生障碍性贫血的发病类型

再生障碍性贫血大多表现为进行性贫血，对于不同种类的贫血现象治疗上有一定区别。患者需要严格的进过检查项目，必要的话需要经过骨髓活检，任何一种检查方式，都是为了更好的帮助患者拟定治疗方式，那么，再生障碍性贫血的类型有哪些？

再生障碍性贫血的临床表现为进行性贫血、出血和反复感染。原发病例和慢性病例大多起病徐缓，继发病例和急性病例颇多起病急骤。

1.急性型或重型再障 症状重，感染和出血是突出症状。发热、畏寒、出汗，口腔或咽部溃疡，多见皮肤感染，肺部感染，重者可因败血症而死亡。出血部位广泛，除皮肤、黏膜外，还常有深部出血，如便血、血尿、子宫出血，颅内出血可致死亡。贫血呈进行性加重，伴明显的乏力、头晕及心悸等。这种病例病情严重，病程短促，一般常用的对症治疗不易奏效。

2.慢性型再障 起病及进展较缓慢，贫血往往是首发及主要表现。常常表现倦怠无力，劳累后气促、心悸、头昏。出血较轻，以皮肤、黏膜为主。除妇女易有子宫出血外，很少有内脏出血。感染以呼吸道多见，症状也较轻微，合并严重感染者少。 再生障碍性贫血的诊断步骤如下：

（一）病史采集

1.起病情况 重型再障起病急骤。

2.主要临床表现

（1）重型再障 大多数患者起病急骤，发病初期贫血可不明显，贫血呈进行性加重，感染、出血明显。发热及感染，起初发病与粉细胞减少有关；后期与长期使用免疫抑制剂有关。常见感染部位口腔黏膜、呼吸道、皮肤、肛周感染，甚至败血症、感染性休克。非常重型再障，因中性粒细胞常少于0.2×109/L，感染很难控制。因血小板常少于20×109/L，有皮肤出血点、牙龈渗血、鼻出血严重者有多处内脏出血，包括呕血、便血、咯血、血尿、月经增多，甚至脑出血。部分患者血小板输注难以提高血小板的数量。

（2）慢性再障 发病多缓慢，多以乏力，活动后心悸、气促、头晕等贫血的症状为主要表现，以出血或发热发病者少见。出血症状较轻，常见的出血为皮肤出血点或轻微的牙龈出血，很少有内脏出血，青年女性可有不同程度的月经增多。感染较轻，如上呼吸道感染。

3.既往史 详细询问患者用药史，尤其是病前6个月至发病前1个月所有药物使用情况；患者职业史。发病前2～3个月有肝炎，提示肝炎后再障。

（二）体格检查要点

患者常有皮肤黏膜苍白、出血（口腔、鼻腔、牙龈、眼球结瞪、哟裘现及相应感染（口咽部、皮肤、肺）体征，无胸骨压痛，肝、脾、淋巴结无肿大。

（三）门诊资料分析

1.血常规检查 几乎所有患者有全血细胞减少，但疾病早期可呈一系细胞减少尤其是血小板减少。重型者白细胞降至1.0×109/L，淋巴细胞比例增多，达60%以上，中性粒细胞极度减少，极度重型再障，中性粒细胞少于0.2×109/L，血小板可少于10×109/L，网织红细胞少于1％，甚至为0。慢性型，白细胞多数在2.0×109／L，中性粒细胞25%左右，血小板在（10～20）×109/L，网织红细胞多大于1％。血红蛋白多在60 g/L左右。

2.网织红细胞计数 再生障碍性贫血患者网织红细胞减少。

（四）进一步检查项目

1.完善常规检查 如心电图、胸片、腹部B超，以及大小便、肝肾功能等常规检查。

2.骨髓涂片检查 是诊断再障的主要依据，重型再障，肉眼观察骨髓液有较多的油滴。多数病例多部位骨髓增生低下，粒、红细胞减少，不易找到巨核细胞，非造血细胞如浆细胞、组织嗜碱性细胞、网状细胞、淋巴细胞增多，胸骨和脊突增生活跃，髂骨多增生减低。增生减低部位同重型再障，增生活跃的部位红细胞系增多，且晚幼红细胞增多，但巨核细胞减少，淋巴细胞比例增多。

3.骨髓活检 造血组织减少，脂肪组织增加。

4.血清铁蛋白、叶酸、维生素B12的检测 排除缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血。

5.自身抗体检测 抗DNA抗体、抗Sm抗体及补体检查，排除系统性红斑狼疮。

6.蔗糖试验及酸化血清试验、蛇毒因子溶血试验、CD55和CD59 排除阵发性血红蛋白尿。

7.病毒学检查 应进行甲肝病毒抗体、乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体和EB病毒的血清学检测，明确有无肝炎相关性再障。

8.细胞遗传学检查 有条件单位可行5号和7号染色体的细胞遗传学检测，以排除骨髓增生异常综合征（MDS）。

9.免疫学检查 T淋巴细胞亚群（CD4/CD8）检测；细胞因子如白介素11、肿瘤坏死因子、γ干扰素。

温馨提示，患有肝炎的人们要积极的配合医生做治疗，避免肝炎疾病长期发生，会出现再生障碍性贫血。当*内造血细胞严重减少，患者的生命也就岌岌可危，要想长久的保持身体健康，需要及时养成良好的饮食习惯，远离一些疾病的出现。