急性再生性障碍性贫血应该怎样治疗

许多朋友在生活中受到了再生障碍性贫血疾病的影响，再生障碍性贫血不仅出现在成年人身上，儿童也容易出现再生性障碍性贫血，同时再生障碍性贫血也分为很多种种类，那么儿童出现急性再生性障碍性贫血以后，应该怎样进行治疗呢！

儿童急性AA有如下特点：

1、外周血呈全血细胞减少，中性粒细胞绝对值、网织红细胞百分比及绝对值明显减少，淋巴细胞百分比明显增高。外周血无幼稚细胞。

2、髂骨及胸骨骨髓呈多部位增生不良，造血细胞明显减少，非造血细胞明显增多，巨核细胞明显减少，大部分缺如。

3、部分患儿骨髓可见增生活跃，但淋巴细胞等非造血细胞比例明显增多，巨核细胞明显减少。

4、反复感染时肝、脾、淋巴结可扪及 。

儿童AA治疗方法主要包括：

1、 造血干细胞移植(HSCT)重建正常造血和免疫功能，根治SAA。欧洲骨髓移植(BMT)和国际BMT登记处结果显示， HLA相合同胞BMT和外周血造血干细胞移植治疗AA的2年存活率分别为80%和67% 。

国外仅20%AA患儿可找到合适同胞供者，而在我国这种机会更低。我们进行了近期开展了其他供者来源，如HLA相合的非血缘相关供者外周造血干细胞、HLA不相合的血缘相关供者等均取得了较好的疗效。

2、免疫抑制剂治疗( IST) ，适合于无合适供体作HSCT SAA患者。随治疗方案不断完善，使SAA的治疗缓解率已提高至60% ～80% ，长期存活率及生存质量与HSCT相当 。IST主要药物有抗胸腺球蛋白(ATG) 、抗淋巴细胞球蛋白(ALG) 、环孢素(CSA) 、甲泼尼龙(MP) 、大剂量丙种球蛋白(HD Ig) 。上述各药单用或联合用药，总有效率在40% ～70%。ATG +CSA +MP是目前治疗SAA的标准方案。用药后疗效反应时间不一，约1 /2发生于治疗后3个月，多数起效于治疗后6个月。先有网织红细胞上升，随之血红蛋白、白细胞上升，血小板回升缓慢。对免疫抑制剂无效病例中，25%患儿可对第2疗程治疗发生反应。

温馨提示，儿童出现再生性障碍性贫血以后，应该及时的接受治疗，这种疾病经常会反复发作，同时也会反复感染，影响到患者的其他脏腑功能，对患者的健康造成非常大的影响和危害，及时的接受治疗，可以有效的控制病情的发展。